Home

Vlaamse Liga voor Fibromyalgie Patiënten

Begrip – Respect – Steun – Bekendheid – Kennis – Lotgenoten

Ons verhaal

Als Vlaamse Liga voor Fibromyalgie Patiënten willen we hulp bieden aan iedereen die direct of indirect met fibromyalgie te maken heeft.

“Bij ons mag gelachen, maar evengoed geweend worden. Want wie begrijpt je beter, dan zij die met hetzelfde moeten leven.”

01. LOTGENOTENBIJEENKOMSTEN

Het is soms moeilijk om begrip en steun te vinden in je omgeving, daarom organiseren wij lotgenotenbijeenkomsten over heel Vlaanderen en online.

02. INFORMEREN

Het verstrekken van praktische, emotionele, psychosociale of andere bijstand, zowel aan patiënten als aan hun gezin.

03. LID WORDEN

Onze vereniging krijgt een beperkte subsidie van de overheid waardoor de bijdrage van onze leden belangrijk is om de lotgenoten te helpen, steun te geven en te informeren.

Nieuws

NIEUWS

Publicaties en nuttige info

NIEUW !

Lotgenotenbijeenkomst in Halle
vanaf maart.

NIEUWS

Publicaties en nuttige info

Video Reumanet symposium
door Dr. Brenda De Petter :
Fibromyalgie : beweging helpt!

NIEUWS

Publicaties en nuttige info

NIEUW !

Lotgenotenbijeenkomst in Kortrijk.

VLFP vzw

Doel van VLFP vzw. :

  • Organiseren van bijeenkomsten, voordrachten en infosessies
  • Informeren van leden en lotgenoten
  • Uitwisselen van ervaringen
  • IJveren voor erkenning
  • Lotgenoten uit hun isolatie halen.


Het is soms moeilijk om begrip en steun te vinden in je omgeving, daarom organiseren wij lotgenotenbijeenkomsten. Deze gaan door op verschillende locaties over heel Vlaanderen en online.

Fibromyalgie

Fibromyalgie betekent letterlijk pijn in bindweefsel en spieren en wordt ook wel weke-delen reuma genoemd. Je hebt last van verschillende klachten die vaak wisselen. Pijn, chronische vermoeidheid, stijfheid, krachtverlies, slaapproblemen, stemmingswisselingen en nog andere bijkomende klachten. De ene dag heb je meer pijn dan de andere.
Fibromyalgie wordt tegenwoordig gecatalogeerd onder de chronische pijnsyndromen.
Het voorkomen van fibromyalgie in de populatie wordt geschat op 2 tot 4% waarvan 87% vrouwen. Vrouwen hebben 8 tot 9 keer meer kans om fibromyalgie te krijgen. Gemiddeld wordt de diagnose gesteld tussen de 20 en 50 jaar.

Leven met fibro

Als je de diagnose van fibromyalgie krijgt, weet je dat dit een belangrijke impact heeft op je leven maar ook op je omgeving.
Het gaat ook gepaard met een hoge medische en maatschappelijke kost.
Naast fysieke belemmeringen krijgen fibromyalgie patiënten ook regelmatig af te rekenen met onbegrip.
Daarom willen wij als Vlaamse Liga voor de Fibromyalgie patiënten
de belangen behartigen van alle fibromyalgie patiënten en iedereen die ermee te maken heeft.

Brochures en boeken

BOEKEN

Boekenlijst

Hier vind je een oplijsting van boeken die gaan over fibromyalgie of gerelateerd zijn aan fibromyalgie.
Wanneer je deze boeken online aankoopt, vergeet dit dan niet via Trooper te doen.
Zo kan je VLFP steunen zonder een extra cent te betalen.

Word lid

  • Je mag gratis naar onze lotgenotenbijeenkomsten
  • Je ontvangt 4x per jaar ons tijdschrift Fibrozine.
  • Je hebt toegang tot de meeste voordrachten in Vlaanderen.
  • Je steunt onderzoek en bekendheid van fibromyalgie.
  • Telefoon permanentie. Je kan dan terecht met je vragen i.v.m. diagnose, behandelingen, voeding, leren omgaan met de ziekte, relaties…


Je kan natuurlijk ook steeds terecht op onze Facebook en Instagram pagina en we hebben ook een Babbelhoekje op Facebook.

Het standaard lidgeld is jaarlijks €25.

Scroll naar boven